A velocidade da inovação farmacêutica está ampliando as possibilidades de tratamento para doenças que, até poucos anos atrás, contavam com alternativas terapêuticas limitadas. Medicamentos biológicos, imunoterapias, terapias-alvo e outras soluções de alta complexidade vêm transformando áreas como oncologia, imunologia, hematologia e doenças raras, oferecendo novas perspectivas para pacientes e profissionais de saúde. Ao mesmo tempo, essa evolução traz uma questão que se torna cada vez mais estratégica para todo o setor: como incorporar tratamentos inovadores e ampliar o acesso sem comprometer a sustentabilidade dos sistemas de saúde? No Brasil, essa discussão ganha especial relevância na saúde suplementar. Dados divulgados pela Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) mostram que os gastos com medicamentos representaram 10,2% das despesas médico-hospitalares do setor em 2024 e cresceram 40% em relação a 2019. O mesmo levantamento aponta que os medicamentos corresponderam a 81% das novas coberturas obrigatórias incorporadas aos planos, com crescimento particularmente relevante dos tratamentos oncológicos. Os números revelam uma transformação importante: o medicamento deixou de ocupar uma posição complementar na discussão sobre custos assistenciais e passou a estar no centro das decisões sobre acesso, inovação e sustentabilidade. A inovação está transformando a jornada terapêutica O aumento da participação dos medicamentos nas despesas assistenciais não pode ser analisado apenas pela perspectiva de custos. Por trás dessa evolução existe uma mudança significativa no perfil dos tratamentos disponíveis e na própria forma como diversas doenças são abordadas. Em julho de 2026, por exemplo, a Anvisa divulgou novas indicações envolvendo medicamentos para câncer renal, hemofilia, linfoma, lúpus e esclerose múltipla. Em meses anteriores, outras aprovações contemplaram câncer de mama, câncer de bexiga, miastenia gravis, angioedema hereditário e até uma terapia destinada a retardar a progressão do diabetes tipo 1 em determinados pacientes. Esse cenário demonstra como o conceito de medicamento de alta complexidade está cada vez mais associado à inovação terapêutica e à personalização do cuidado. Em muitos casos, não estamos simplesmente falando de substituir um tratamento antigo por um produto mais novo, mas de criar possibilidades clínicas que anteriormente não existiam para determinados grupos de pacientes. Para hospitais, clínicas, operadoras e demais participantes do ecossistema de saúde, acompanhar essa evolução deixa de ser apenas uma questão técnica. Torna-se também uma necessidade estratégica. Quando mais inovação também significa maior pressão sobre os custos O desenvolvimento de terapias inovadoras envolve anos de pesquisa, estudos clínicos, tecnologias sofisticadas e processos regulatórios rigorosos. Consequentemente, muitos desses medicamentos chegam ao mercado com valores elevados, principalmente quando destinados a populações reduzidas ou desenvolvidos por meio de plataformas biotecnológicas complexas. É justamente nesse ponto que surge um dos grandes dilemas da saúde contemporânea. O sistema precisa encontrar maneiras de incorporar inovação sem transformar o avanço científico em uma fonte crescente de desigualdade no acesso ao tratamento. Para as fontes pagadoras, a questão também envolve previsibilidade. Uma terapia de alto custo pode representar um impacto financeiro significativo mesmo quando destinada a um pequeno número de beneficiários. À medida que mais tratamentos dessa natureza chegam ao mercado, modelos tradicionais de financiamento passam a ser pressionados. Isso explica por que sustentabilidade e acesso não devem ser tratados como objetivos opostos. Na realidade, construir modelos economicamente sustentáveis é justamente uma das condições necessárias para ampliar o acesso à inovação no longo prazo. Novos modelos começam a entrar nessa discussão A busca por alternativas já está acontecendo no Brasil. Em 2026, a ANS vem discutindo possibilidades para ampliar o acesso a medicamentos de alto custo na saúde suplementar, incluindo instrumentos que possam facilitar a incorporação dessas tecnologias ao Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde. Entre as alternativas discutidas estão os chamados acordos de compartilhamento de risco, modelos nos quais diferentes agentes podem dividir parte da incerteza financeira ou clínica relacionada à incorporação de determinada terapia. Dependendo do desenho adotado, fatores como resultados obtidos, população atendida e condições negociadas podem participar dessa equação. Esses modelos não representam uma solução universal e exigem critérios técnicos, transparência, acompanhamento de resultados e segurança regulatória. Ainda assim, sua discussão demonstra uma mudança importante na forma como o setor encara os medicamentos de alta complexidade: diante de terapias cada vez mais sofisticadas, novas formas de acesso e financiamento também precisam ser consideradas. O valor de um tratamento não pode ser analisado apenas pelo preço Outra transformação importante está na maneira de avaliar o impacto econômico das novas terapias. O preço de aquisição de um medicamento é uma variável fundamental, mas não necessariamente representa todo o seu impacto sobre a jornada assistencial. Um tratamento capaz de controlar melhor determinada condição pode, dependendo do caso e das evidências disponíveis, influenciar necessidade de internações, procedimentos, acompanhamento e outras etapas do cuidado. Da mesma forma, uma terapia mais direcionada pode beneficiar grupos específicos de pacientes de maneira diferente de uma abordagem convencional. Por isso, cresce a importância de conceitos como avaliação de tecnologias em saúde e geração de evidências no mundo real, que permitem analisar não apenas quanto determinado tratamento custa, mas quais resultados efetivamente entrega dentro da prática assistencial. Essa visão é especialmente relevante em um ambiente no qual decisões precisam conciliar interesses de pacientes, profissionais, instituições, operadoras e indústria farmacêutica. Mais alternativas também podem contribuir para a sustentabilidade A inovação não ocorre apenas pela chegada de medicamentos inéditos. O crescimento dos biossimilares, tema que abordamos recentemente, demonstra como o amadurecimento de determinadas classes terapêuticas também pode estimular concorrência e criar novas possibilidades para pacientes e instituições. Em junho de 2026, a Anvisa atualizou seu entendimento sobre intercambialidade de biossimilares, consolidando evidências segundo as quais a alternância entre um biossimilar e seu biológico comparador não altera de maneira clinicamente significativa os perfis de segurança, eficácia e imunogenicidade quando respeitadas as condições aprovadas pela Agência. A evolução regulatória e o aumento da disponibilidade dessas alternativas mostram que sustentabilidade não depende necessariamente de limitar a inovação. Em determinados cenários, ela também pode ser construída ampliando opções, estimulando concorrência e utilizando evidências para tomar decisões mais eficientes. Para as empresas do setor, conhecimento passa a ser um diferencial estratégico Em um mercado com medicamentos cada vez mais especializados, compreender apenas o produto já não é suficiente. Hospitais, clínicas, operadoras, profissionais e empresas que atuam com medicamentos especiais precisam acompanhar simultaneamente evolução científica, cenário regulatório, novas indicações terapêuticas e transformações nos modelos de acesso. É nesse ambiente que a especialização ganha ainda mais importância. Conectar conhecimento sobre medicamentos de alta complexidade às necessidades reais de pacientes e instituições torna-se parte fundamental de uma cadeia de saúde mais eficiente e preparada para incorporar inovação. Para a ProGoods, acompanhar essas transformações faz parte de uma atuação que vai além da disponibilização de medicamentos especiais. Significa compreender um mercado em constante evolução e contribuir para aproximar tratamentos de alta complexidade das instituições e pessoas que deles necessitam. O futuro exigirá novas formas de pensar o acesso Os próximos anos devem aprofundar uma discussão que já está acontecendo: como aproveitar todo o potencial da inovação farmacêutica sem tornar sua incorporação incompatível com a capacidade financeira dos sistemas de saúde. Não existe uma resposta única. Maior concorrência, biossimilares, avaliação de tecnologias, negociação baseada em evidências, compartilhamento de risco e novos modelos de acesso provavelmente farão parte de uma combinação de estratégias necessárias para enfrentar esse desafio. O que já parece claro é que inovação, acesso e sustentabilidade precisarão avançar juntos. Desenvolver tratamentos capazes de transformar a vida dos pacientes é uma conquista extraordinária da ciência; construir caminhos para que essas terapias possam efetivamente chegar a quem precisa será um dos grandes desafios do setor de saúde. E, em um mercado cada vez mais complexo, informação, especialização e capacidade de adaptação serão tão importantes quanto a própria inovação.
A violência contra a mulher ultrapassa os limites de uma questão social ou de segurança pública. Suas consequências podem acompanhar as vítimas por anos, afetando a saúde física, emocional e mental, além de interferirem nas relações familiares, profissionais e sociais. Por isso, falar sobre prevenção, acolhimento e enfrentamento à violência também significa falar sobre promoção da saúde e proteção da vida . É nesse contexto que o Agosto Lilás mobiliza a sociedade brasileira para ampliar a conscientização e fortalecer o enfrentamento às diferentes formas de violência contra a mulher. A campanha está diretamente relacionada à Lei Maria da Penha, sancionada em 7 de agosto de 2006 e que, em 2026, completa 20 anos como um dos principais instrumentos legais brasileiros de proteção às mulheres em situação de violência. Duas décadas depois, entretanto, os indicadores mostram que o tema continua exigindo atenção permanente de toda a sociedade. Reconhecer os sinais, conhecer as diferentes formas de violência e fortalecer as redes de acolhimento são partes fundamentais desse enfrentamento . Violência contra a mulher também produz impactos sobre a saúde As consequências da violência podem assumir diferentes formas. Além das lesões físicas imediatamente associadas às agressões, mulheres submetidas à violência podem apresentar impactos de longo prazo sobre sua saúde, incluindo consequências psicológicas e emocionais que demandam acompanhamento profissional. A Organização Mundial da Saúde reconhece a violência contra as mulheres como um importante problema de saúde pública e uma violação dos direitos humanos. Estimativas globais divulgadas pela organização indicam que cerca de uma em cada três mulheres já sofreu violência física e/ou sexual ao longo da vida , principalmente praticada por parceiro íntimo. Isso demonstra por que o enfrentamento não pode ficar restrito ao momento da agressão. O cuidado precisa considerar também as consequências posteriores, o acesso aos serviços de saúde e assistência e a existência de ambientes preparados para acolher a mulher sem julgamentos ou revitimização. A violência nem sempre deixa marcas visíveis Um dos pontos essenciais do Agosto Lilás é ampliar o entendimento sobre aquilo que caracteriza violência. A Lei Maria da Penha reconhece cinco formas: física, psicológica, sexual, patrimonial e moral . Isso significa que uma relação abusiva não precisa envolver agressões físicas para representar uma situação de violência. Humilhações recorrentes, ameaças, isolamento de familiares e amigos, controle excessivo, constrangimentos, retenção ou destruição de bens e recursos financeiros e situações de coerção sexual são alguns dos comportamentos que podem fazer parte desse contexto. Compreender essas diferentes manifestações é importante porque determinadas situações podem ser normalizadas ou permanecer invisíveis durante muito tempo. Informação também é uma ferramenta de proteção , pois ajuda mulheres e pessoas próximas a reconhecerem comportamentos abusivos e buscarem apoio. O acolhimento pode fazer diferença na jornada de uma vítima Profissionais e instituições de saúde podem ocupar uma posição particularmente importante na identificação e no acolhimento de mulheres em situação de violência. Em determinadas circunstâncias, uma consulta, atendimento emergencial ou acompanhamento de saúde pode representar um dos poucos momentos em que a vítima está em contato com alguém fora do ambiente onde a violência acontece. Isso exige preparo para identificar possíveis sinais e, sobretudo, oferecer um atendimento humanizado. Escuta qualificada, respeito à autonomia, confidencialidade dentro dos limites aplicáveis e encaminhamento adequado para a rede de proteção podem contribuir para que uma mulher encontre caminhos seguros para buscar ajuda. Acolher não significa apenas tratar uma consequência física. Significa enxergar a pessoa por trás daquela condição e compreender que saúde também envolve segurança, dignidade e possibilidade de viver sem violência . Empresas e organizações também fazem parte dessa rede A responsabilidade pelo enfrentamento da violência contra a mulher não pertence exclusivamente aos serviços públicos ou às instituições de saúde. Empresas e organizações também podem contribuir para criar ambientes nos quais informação, respeito e acolhimento façam parte da cultura cotidiana. O ambiente profissional, por exemplo, pode ser um importante espaço de contato e apoio para mulheres que enfrentam situações de violência fora dele. Políticas internas claras, capacitação das lideranças, canais de acolhimento e divulgação responsável das redes de proteção ajudam a construir organizações mais preparadas para lidar com situações delicadas. Essa perspectiva amplia o conceito de cuidado. Promover saúde também significa construir ambientes nos quais as pessoas possam encontrar informação, respeito e suporte quando enfrentam situações que ameaçam seu bem-estar e sua integridade . Vinte anos da Lei Maria da Penha: avanços que não encerram o desafio Em 7 de agosto de 2026, a Lei Maria da Penha completa duas décadas. Sua criação representou um marco na legislação brasileira ao estabelecer mecanismos específicos para prevenir e enfrentar a violência doméstica e familiar contra a mulher. O aniversário de 20 anos oferece uma oportunidade para reconhecer os avanços construídos desde 2006, mas principalmente para refletir sobre os desafios que permanecem. A existência de instrumentos legais é fundamental, porém o enfrentamento da violência também depende de informação, prevenção, aplicação efetiva das políticas de proteção e capacidade de acolhimento. Por isso, o Agosto Lilás não deve ser compreendido apenas como uma campanha de calendário. É um período para ampliar uma conversa que precisa continuar durante todos os meses do ano. Informação, cuidado e respeito também protegem vidas Para quem atua no ecossistema da saúde, falar sobre violência contra a mulher significa reconhecer que o cuidado não começa nem termina em um medicamento, procedimento ou consulta. A saúde é construída também pelas condições em que cada pessoa consegue viver, trabalhar, estabelecer relações e exercer seus direitos com segurança e dignidade. Na ProGoods, acreditamos que colocar as pessoas no centro do cuidado também passa por apoiar a circulação de informação responsável sobre temas que impactam diretamente sua saúde e qualidade de vida. Neste Agosto Lilás, reforçamos a importância de uma sociedade que saiba reconhecer a violência, acolher sem julgamentos e fortalecer os caminhos de proteção às mulheres . Porque enfrentar a violência contra a mulher é responsabilidade de todos — e proteger sua saúde, segurança e dignidade é parte indispensável dessa transformação.
A evolução dos medicamentos biológicos transformou o tratamento de diversas doenças complexas nas últimas décadas. Terapias desenvolvidas a partir de sistemas biológicos passaram a ocupar posições importantes em áreas como oncologia, imunologia, reumatologia e gastroenterologia, oferecendo alternativas cada vez mais direcionadas para condições que frequentemente exigem acompanhamento especializado e tratamentos prolongados. Esse avanço, entretanto, trouxe um desafio igualmente relevante: como ampliar o acesso a terapias de alta complexidade sem comprometer qualidade, segurança e sustentabilidade dos sistemas de saúde? É nesse contexto que os medicamentos biossimilares vêm conquistando espaço e se tornando um dos movimentos mais importantes do mercado farmacêutico contemporâneo. No Brasil, esse cenário continua avançando. Em junho de 2026, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a autorização de dois novos medicamentos biossimilares, ampliando as alternativas disponíveis no país. Mais do que novos registros, esse movimento evidencia uma transformação importante para pacientes, profissionais, instituições e empresas que atuam no acesso a medicamentos especiais: a ampliação da oferta de terapias biológicas pode contribuir para um mercado mais competitivo e com novas possibilidades de acesso ao tratamento . O que são medicamentos biossimilares? Para compreender essa transformação, primeiro é necessário diferenciar biossimilares de medicamentos genéricos. Um medicamento biológico é produzido a partir de organismos vivos, células ou componentes biológicos e possui uma estrutura molecular muito mais complexa do que aquela encontrada na maioria dos medicamentos produzidos por síntese química. Por essa própria complexidade, não é possível produzir uma cópia absolutamente idêntica de um medicamento biológico da mesma maneira que ocorre com um medicamento sintético convencional. É daí que surge o conceito de biossimilar: um produto biológico desenvolvido para ser altamente similar a um medicamento biológico de referência previamente aprovado , sem diferenças clinicamente significativas em qualidade, segurança e eficácia. Para obter registro, portanto, não basta demonstrar que o produto possui o mesmo princípio ativo. O desenvolvimento de um biossimilar envolve um exercício de comparabilidade baseado em diferentes evidências analíticas, funcionais e clínicas, seguindo requisitos regulatórios específicos. Essa avaliação é justamente o que permite estabelecer confiança sobre sua utilização na prática assistencial. Biossimilar não é simplesmente o "genérico" de um biológico Embora a comparação seja útil para explicar o conceito inicialmente, tratar biossimilares simplesmente como "genéricos de medicamentos biológicos" pode gerar uma percepção equivocada sobre a complexidade envolvida em seu desenvolvimento. Nos medicamentos sintéticos tradicionais, as moléculas geralmente são menores e podem ser reproduzidas de maneira praticamente idêntica. Já os produtos biológicos apresentam estruturas maiores e mais complexas, e pequenas variações fazem parte naturalmente de seus processos de fabricação. Por isso, a aprovação de um biossimilar depende da demonstração científica de alta similaridade com o medicamento de referência , e não da reprodução molecular absolutamente idêntica. Essa distinção também ajuda a compreender por que informação e confiança são elementos importantes para a expansão desse mercado. Médicos, instituições, pacientes e demais participantes do sistema precisam compreender adequadamente o que são essas terapias e quais critérios sustentam sua aprovação. O mercado brasileiro está ampliando suas alternativas A expansão dos biossimilares acontece paralelamente ao crescimento da relevância dos medicamentos biológicos na assistência à saúde. Dados do Anuário Estatístico do Mercado Farmacêutico 2024, da Anvisa, mostram que o mercado farmacêutico brasileiro movimentou aproximadamente R$ 160,7 bilhões naquele ano , considerando os valores reportados pelas empresas ao Sistema de Acompanhamento do Mercado de Medicamentos. O cenário mais recente mostra que a inovação continua chegando ao mercado nacional. Somente em 2026, a Anvisa vem divulgando registros e novas indicações envolvendo produtos biológicos destinados a diferentes condições de alta complexidade. Em julho, por exemplo, foram publicadas novas indicações envolvendo terapias para câncer e esclerose múltipla, além de uma nova alternativa profilática destinada às hemofilias A e B. Para o ecossistema de medicamentos especiais, esse movimento é particularmente relevante. Quanto maior a diversidade de alternativas terapêuticas disponíveis, maiores também podem ser as possibilidades de construir estratégias de cuidado adequadas às necessidades clínicas e econômicas de diferentes pacientes e instituições . Mais concorrência pode favorecer o acesso aos tratamentos Um dos aspectos mais importantes da expansão dos biossimilares é seu potencial para estimular concorrência em mercados anteriormente concentrados em poucos produtos biológicos. Após o encerramento dos períodos de exclusividade dos medicamentos de referência, diferentes fabricantes podem desenvolver biossimilares, aumentando o número de alternativas disponíveis. A experiência internacional mostra por que esse movimento desperta interesse dos sistemas de saúde. A Comissão Europeia e a Agência Europeia de Medicamentos destacam que os biossimilares podem aumentar a concorrência no mercado de medicamentos biológicos, potencialmente ampliando o acesso dos pacientes às terapias. Isso não significa, entretanto, que a chegada de um biossimilar automaticamente torne determinado tratamento acessível a toda a população . Preço é apenas uma das variáveis envolvidas. Incorporação aos sistemas de saúde, cobertura, disponibilidade, protocolos clínicos, prescrição e características individuais do paciente continuam influenciando a jornada terapêutica. O impacto mais interessante está na abertura de possibilidades. Um mercado com maior número de alternativas pode oferecer aos diferentes agentes da saúde novas condições para discutir sustentabilidade, eficiência e expansão do acesso a tratamentos de alta complexidade. O impacto também chega às instituições de saúde Para hospitais, clínicas, operadoras e outros participantes do sistema, o crescimento dos biossimilares adiciona uma nova dimensão às decisões relacionadas à gestão de medicamentos especiais. Além dos aspectos clínicos, entram em discussão fatores como disponibilidade, previsibilidade de fornecimento, sustentabilidade econômica e confiança nas alternativas existentes. Esse movimento ganha relevância diante da pressão crescente sobre os custos da assistência. O desenvolvimento de tratamentos cada vez mais sofisticados proporciona enormes avanços clínicos, mas também exige que o sistema encontre modelos capazes de sustentar a incorporação dessas inovações no longo prazo. Nesse sentido, os biossimilares podem contribuir para equilibrar inovação terapêutica e sustentabilidade , especialmente quando sua entrada aumenta a concorrência e amplia as possibilidades de aquisição. Para organizações de saúde, acompanhar a evolução desse mercado deixa de ser apenas uma questão farmacêutica e passa a fazer parte de uma discussão estratégica sobre acesso e gestão assistencial. Inovação só gera impacto quando chega ao paciente A expansão dos biossimilares também reforça um princípio que acompanha a evolução dos medicamentos especiais: desenvolver novas possibilidades terapêuticas é apenas uma parte do desafio. É necessário construir um ecossistema capaz de transformar inovação científica em acesso efetivo. Essa jornada conecta indústria farmacêutica, profissionais de saúde, hospitais, clínicas, fontes pagadoras, empresas especializadas e pacientes. Cada participante possui um papel diferente, mas todos compartilham um objetivo fundamental: fazer com que o tratamento adequado esteja disponível para quem precisa dele, no momento em que precisa . É justamente nesse ponto que a evolução do mercado de medicamentos especiais encontra a atuação de empresas como a ProGoods. Em um cenário marcado pela crescente diversidade e sofisticação das terapias, conhecimento sobre medicamentos de alta complexidade e capacidade de facilitar seu acesso tornam-se competências cada vez mais relevantes para apoiar pacientes e instituições. O futuro dos medicamentos especiais passa pela ampliação de possibilidades Os biossimilares não substituem a necessidade de continuar investindo em novos medicamentos biológicos, terapias-alvo, medicina de precisão e outras frentes de inovação. Pelo contrário: eles fazem parte de um ecossistema farmacêutico que se torna progressivamente mais diversificado e capaz de oferecer diferentes caminhos terapêuticos. Para o Brasil, o avanço desse mercado representa uma oportunidade importante. Ampliar alternativas, estimular concorrência e buscar maior sustentabilidade pode contribuir para que tratamentos biológicos alcancem um número maior de pacientes , ao mesmo tempo em que instituições ganham novas possibilidades para administrar recursos e incorporar terapias de alta complexidade. Em um mercado que evolui rapidamente, acompanhar essas transformações é fundamental. O futuro dos medicamentos especiais não será determinado apenas pelas próximas descobertas científicas, mas também pela capacidade de conectar inovação, confiança e acesso — transformando avanços farmacêuticos em possibilidades concretas de cuidado.
